Ar Meitheamh 11, fógraíodh Instealladh Aicéatáit Eitibileach Yutian ar an margadh sa tSín chun cóireáil a dhéanamh ar ghéar-theacht angioedema oidhreachtúil (HAE) in aosaigh.
Is galar hereditary annamh é angioedema hereditary (HAE), a théann i bhfeidhm ar thart ar 1 / 10000 ~ 50000 ar fud an domhain. Is gnách go léirítear éidéime arís agus arís eile ar chodanna éagsúla den chorp (lena n-áirítear bolg, aghaidh, cosa, baill ghiniúna, lámha agus scornach). Nuair a tharlaíonn éidéime sa laringe, féadfaidh sé bac a chur ar an aerbhealach agus plúchadh an othair a chur faoi deara.
Is antagonist receptor bradykinin B 2 roghnach é Atibant a d’fhorbair Charles. Féadann sé tionchar bradykinin a bhaineann le hairíonna HAE a chosc, agus ar an gcaoi sin an aidhm atá le géar-ionsaí HAE a chóireáil. Ceadaíodh an druga san AE i mí Iúil 2008 agus cheadaigh FDA a liostú i mí Lúnasa 2011. I 2017, ba é méid díolachán Shiraitibant ná 663 milliún dollar SAM.
De réir bhunachar sonraí PharmaGo de Chiúb an Leighis Rubik' s, tá Hausen Pharmaceuticals agus Santino Biopharmaceuticals ar na déantúsóirí baile atá ag forbairt drugaí cineálacha Atibant faoi láthair. Is fiú a thabhairt faoi deara gur cheadaigh FDA Instealladh Atibant Haosen' s lena liostú i mí an Mhárta 2020.